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6日获悉，关于日本盐野义制药公司正开发的新冠治疗药，力争最快年内向厚生劳动省申请附带条件的提前批准。该药为口服药，设想了患者在家中也能服用，或可有效防止症状较轻、中等症状患者转为重症。据称，投入实际使用的时间尚未确定。
盐野义7月开始新冠治疗药的临床试验。该药通过抑制病毒增殖防止病情恶化。国内目前用于轻症的新冠治疗药只有点滴药，没有口服药。若能实际运用，有望抑制医疗体制的告急。
该公司还考虑提供给海外，正在与美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）展开协商。
附带条件提前批准制度的条件是，在因患者人数较少等难以开展临床试验的情况下也要在上市后进行必要的调查。
盐野义力争视临床试验的进展申请提前批准。同时打算年底前在国内构建100万～200万人份的供应体制。
