雷杰纳隆的抗体药已获得FDA紧急使用授权，治疗症状轻度至中度，以及12岁以下，或高风险的新冠患者。若获得FDA授权，未接种疫苗的高风险病患，以及对疫苗反应不佳的民众将得以受惠。
此抗体药为“被动免疫”，直接将抗体注入体内，与传统疫苗注射后，帮助自体产生抗体的原理不同；因此，传统疫苗耗时数周产生抗体，被动免疫能立即免疫。
这项疗法在去年为染疫的前总统川普治疗而闻名，尽管如此，却因须通过静脉点滴注射较为耗时，未被医院广泛使用；因此，雷杰纳隆将向FDA申请允许同试验直接注射。
这次与国家过敏和传染病研究院(NIAID)合作的临床试验共有1505位未确诊，但与染病病患同住的民众参与，试验者随机接种一剂抗体药或安慰剂。
29天后，接种1200毫克抗体药的753人中，11位染病出现症状；752位被注射安慰剂的试验参与者中，则有59人出现症状。抗体药在接种第一周，就对有症状感染产生72%保护力，第二周则提升至93%，不过研究尚未正式发布，或经过同侪审查。
雷杰纳隆还表示，接受抗体药治疗的患者，症状在一周内消失；接种安慰剂的患者则需三周；抗体药更能帮助患者快速根除病毒，过程中没有参与者退出。
接受疗法的患者中，没有人在29天内因染病住院或被送进急诊室，相较之下安慰剂组则有四人；不过，在试验中，抗体药组与安慰剂组各有两人死亡，但死因非新冠或药物。
雷杰纳隆总裁兼首席科学官扬科普路斯发布声明表示：“每天还是有超过6万人染病，我们的抗体药能帮助未接种疫苗，但暴露在病毒之下的大众。我们也投入研究，了解药物是否能帮助免疫不全，对疫苗反应不佳的民众。”
