关于日本率先给医务人员接种新冠疫苗并确认安全性的调查，8日获悉，将由厚生劳动省的研究班每周统计不良反应等接种后出现的症状数据。预计来自全国100家医院的医生等约2万人将参加，较最初预定的1万人有所增加。不论原因是不是接种，都将透露症状的内容和频率。公布方式将与厚劳省进行协调。
预计15日获批的美国制药巨头辉瑞的疫苗在海外做了以约4.3万人为对象的临床试验，但日本国内仅有160人，规模很小。研究班负责人、顺天堂大学客座教授伊藤澄信表示：“有关日本人的安全性信息有限。若能获得对2万人做调查的信息，大概可以让国民放心接种吧。”
来自国立医院机构等系列设施的、征得同意的医生和护士将参加调查。辉瑞疫苗预定间隔21天接种2次，要求记录从第一次接种到第二次接种的4周后的每日健康状况。
研究班将通过各个设施，每周收集发烧、乏力、接种部位肿胀、预计以数千人中约1人的频率发生的症状以及严重病例的数据。
厚劳省将较往常更加频繁地召开有关不良反应的专门小组会议，分析收集的数据。长期来看，还将调查接种后因某种理由住院的比率、以及直至接种后4周的新冠感染比率。
与日本签署了供应合同的英国阿斯利康和美国莫德纳的疫苗若获得批准，也将实施同样的安全性调查。
此外，预计将出现一定比率的医务人员因接种后症状而暂时无法上班，厚劳省还将从调查结果探讨确保医疗顺畅的接种推进方式。3月中旬启动的面向新冠诊疗相关医务人员约370万人的接种中，也将活用调查结果。
