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南京2022年7月20日 /美通社/ -- 2022年7月，南京三迭紀醫藥科技有限公司（以下簡稱「三迭紀」）宣佈與全球領先藥企禮來製藥（以下簡稱「禮來」）達成合作，利用3D打印技術在藥物遞送系統中的優勢，實現口服藥物在胃腸道的程序化釋放。
根據協議，三迭紀和禮來的合作項目將圍繞口服藥物的緩控釋展開。三迭紀將通過輔料和工藝研究以及獨特的三維結構劑型設計，使得藥物在保持穩定性的同時實現在胃腸道中的程序化釋放，以期改善藥物劑型的體內表現。
三迭紀為3D打印製劑技術平台型公司，其首創的MED技術是一種普適性固體制劑技術，覆蓋了藥物產品設計、開發、生產和上市供應的全鏈條。此次合作由禮來中國創新合作中心推動，三迭紀將與禮來共同探索解決口服遞送難題。
三迭紀致力於推動3D打印技術在製藥領域的應用。三迭紀首款產品T19於2021年獲得美國FDA新藥臨床試驗（IND）批准，並於2022年7月獲NMPA藥物臨床試驗（IND）批准，成為中國首個獲得臨床批准的3D打印藥物產品。第二款產品（T20）已於2022年3月獲美國FDA IND批准，第三款產品（T21）已於2021年12月獲美國FDA PIND積極回復。專利方面，三迭紀擁有158項與藥品3D打印相關的專利申請，其核心專利在中國、美國、歐洲等10個國家和地區均有佈局，是全球藥物3D打印領域專利佈局最完整和申請數量最多的機構。基於MED產業化技術平台，三迭紀已經和多家跨國藥企及國內藥企達成合作，為高難度的小分子化合物及口服多肽的設計、開發及連續化生產提供端對端的技術解決方案。
三迭紀創始人、首席執行官成森平博士表示：三迭紀與禮來的合作，是MED技術在新的場景中的應用，將進一步拓寬MED技術的商業邊界。我們希望三迭紀的3D打印藥物技術，能夠解決更多的藥物設計與遞送難題，為全球的合作夥伴開發更具臨床價值的藥物產品。
