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WHO6日指出，原本用于治疗类风湿性关节炎的两款药物可用于治疗重症患者，它们分别是罗氏药厂（Roche）的安挺乐（Actemra IL-6R抑制剂）及赛诺菲药厂（Sanofi）的“Kevzara”。WHO指出，数据显示超过万名武肺患者使用这两款药物进行治疗后，可降低死亡风险，WHO也更新临床治疗指引，将这项结果加入。
WHO分析，接受一般治疗的患者死亡风险为25%，若对患者使用包含地塞米松（dexamethasone）在内的任何一种皮质类固醇关节炎药物，在28天内死亡的机率则是21%，相当于每百名患者中就能多4人倖存下来。分析也指出，在观察使用药物治疗的患者病情是否加重上，病情恶化到需要使用呼吸器或死亡的风险为26%，一般患者则是33%，这显示用药的患者在不需使用呼吸器的情况下，每百人就有多7人能存活。
事实上，在疫情爆发以来，这两款药物都陆续投入试验。虽然中间历经困难及失败，但在持续临床试验后，英国政府在今年1月初就曾表示，罗氏药厂（Roche）的安挺乐（Actemra）对新冠肺炎具有疗效；美国食品药物管局（FDA）于上周也批准安挺乐用于治疗新冠肺炎的紧急使用授权。
