理研主任研究员渡边力也（生物物理学）表示：“将与民间企业合作，用2年左右实现投入实用。”
该团队着眼于同细菌免疫系统相关的酶“CRISPR-Cas13a”与冠状病毒中的遗传物质RNA结合后，会被激活并切断这一特点。
该检测方法首先将CRISPR与被切断后会发光的荧光分子和患者的检测样本混合。结果发现若样本内存在新冠病毒，RNA就会与CRISPR结合形成复合体。由于该复合体具有切断荧光分子的作用，若发光则说明存在病毒。
实际检测时将混有CRISPR等的样本注入每人份排着10万个微小孔洞的薄片。通过用显微镜数出发光孔洞的数量还能调查病毒量。
PCR检测中，基因的提取和扩增需花费1个小时以上。据称该新方法无需这种处理，成本也与PCR基本相同，在10美元以下。研究团队表示，这一检测方法还有望运用于流感等其他病毒传染病及癌症等的诊断。
