美联邦疾病防治中心(CDC)19日表示，美国获得紧急使用授权的两款新冠疫苗都安全无虞；而以色列研究也显示，辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech生产的新冠疫苗打一剂的效能就高达85%；此外，辉瑞内部测试显示，疫苗能够在一般冰箱储存两周，毋须像推行之初存放在严苛的极低温环境，已向欧美监管单位提供疫苗标签更改申请。
截至18日已有4100万人接种至少一剂疫苗，约1620万人完成两剂接种。
新研究的数据提供了诸多疫苗安全的证据，仅少数病人在打疫苗后出现不良反应。
CDC收集长期的全国疫苗监控系统及新的“V-Safe”疫苗安全监督系统数据，后者要求受试者每天上网回报症状，以追踪疫苗接种后续情况。
CDC表示，V-Safe并未统一或完备，但期追踪努力已经是“美国史上最强大且最全面”的疫苗追踪系统。
去年12月14日到上月13日，已有近1400万人接种辉瑞-BioNTech和莫德纳(Moderna)疫苗，大多为医疗人员和长照机构的居民。
CDC收到近7000起不良反应通报，但91%并不严重；考量普及程度的差异，报告中的第二阶段疫苗反应只限辉瑞-BioNTech疫苗。
接种疫苗后死亡的113个病例都是偶然且疫苗本身无关，78件发生在长照机构，近半数居民早已住院多时或在打疫苗时就已病入膏肓。
