 |
Nền Tảng VARIPULSE™ là hệ thống Cắt Bỏ Bằng Trường Xung (PFA) đầu tiên được tích hợp hoàn toàn với hệ thống lập bản đồ điện giải phẫu CARTO™ 3, được thiết kế để thúc đẩy hiệu quả, khả năng tái tạo và độ chính xác về mặt thủ thuật. 1,i,ii,iii,iv,v,vi,vii,viii,ix
Nền Tảng VARIPULSE™ đã được chấp thuận tại Nhật Bản, Hồng Kông, Trung Quốc, Úc, Đài Loan và Hàn Quốc.
IRVINE, California, Ngày 9 tháng 7 năm 2025 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson MedTech, công ty hàng đầu thế giới về điều trị chứng rối loạn nhịp tim, hôm nay đã công bố ra mắt Nền Tảng VARIPULSE™ tại Châu Á - Thái Bình Dương. Nền tảng này được sử dụng để thực hiện các thủ thuật cắt bỏ bằng ống thông để điều trị chứng rung nhĩ (AFib), một loại nhịp tim không đều và thường nhanh do các tín hiệu điện tăng thêm, không đồng bộ trong tâm nhĩ gây ra.x AFib có liên quan đến những thay đổi về cấu trúc trong tim do các tình trạng bệnh lý tiềm ẩn và các yếu tố lối sống.x,xi Chứng bệnh này làm tăng đáng kể nguy cơ đột quỵ, suy tim và tử vong.
Nền Tảng VARIPULSE™ là công nghệ PFA đầu tiên được thiết kế để hợp lý hóa quá trình cắt bỏ và lập bản đồ thông qua quy trình làm việc tích hợp duy nhất với Hệ Thống CARTO™ 3. Công nghệ lập bản đồ điện giải phẫu tim 3D này cho phép trực quan hóa theo thời gian thực và hỗ trợ độ chính xác, hiệu quả, khả năng tái tạo và độ chính xác về mặt thủ thuật cho các bác sĩ điều trị bệnh nhân bị rung nhĩ (AFib)xii. Phương pháp này giúp thực hiện liệu pháp một cách an toàn và hiệu quải,ii,iii,iv,v,vi,vii, lấy bệnh nhân làm trung tâm với mức tiếp xúc với huỳnh quang tối thiểu hoặc không cóxiii,xiv,xv và tương thích với thuốc an thần sâu và/hoặc an thần có ý thức.2,xvi,xvii
Sự đổi mới này được chứng minh thông qua bằng chứng lâm sàng thuyết phục. Cả hai thử nghiệm lâm sàng inspIRE và admIRE đều chứng minh tính an toàn và hiệu quả cao của Nền Tảng VARIPULSE™:
- Trong inspIRE, 80% bệnh nhân đã thoát khỏi tình trạng tái phát mà không có bất kỳ biến cố bất lợi chính nào.xviii
- Trong admIRE, kết quả cho thấy tỷ lệ thành công về hiệu quả ban đầu chung là 75%3, tỷ lệ biến cố bất lợi chính là 2,9%4,xix, 100% bệnh nhân đạt được thành công về mặt thủ thuật cấp tính5, 43% xuất viện trong ngày và 25% thủ thuật được thực hiện mà không cần chụp X quang6.
- Trong sổ đăng ký VARIPURE đang được tiến hành, bao gồm cả những người dùng lần đầu, không có biến cố bất lợi chính nghiêm trọng nào và không có biến chứng nào liên quan đến nền tảng này, bao gồm không có biến cố thần kinh mạch máu hoặc co thắt mạch vànhxx.
Jing Li, Phó Chủ Tịch phụ trách Điện Sinh Lý và Thần Kinh Mạch Máu, Johnson & Johnson MedTech, khu vực Châu Á - Thái Bình Dương, cho biết: "Việc giới thiệu Nền Tảng VARIPULSE™ tại khu vực Châu Á - Thái Bình Dương đánh dấu bước tiến đáng kể hướng tới mục tiêu chuyển đổi phương pháp chăm sóc rung nhĩ của chúng tôi. Việc áp dụng Nền Tảng VARIPULSE™ có thể chứng minh giá trị độc đáo của việc tích hợp với CARTO™ 3D nhằm nâng cao hiệu quả trong quy trình điều trị AFib và cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân".
Rung Nhĩ ảnh hưởng đến hơn 16 triệu người ở Châu Á - Thái Bình Dươngxxi. Các triệu chứng và hậu quả lâm sàng của AFib làm giảm chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Các triệu chứng phổ biến nhất là hồi hộp, mệt mỏi, khó thở, đau ngực và chóng mặtxxii. Tình trạng này có thể nặng hơn theo thời gian, vì thế việc can thiệp sớm rất quan trọng để giảm nguy cơ đột quỵ, suy tim và tử vong do tim mạchxxiii.
Không giống như các phương pháp cắt bỏ truyền thống sử dụng nhiệt hoặc lạnh, PFA sử dụng các đợt năng lượng ngắn để tác động đến mô tim, có khả năng giảm nguy cơ tổn thương các mô xung quanh như thực quản, tĩnh mạch phổi và dây thần kinh hoành.
Tiến Sĩ Yasuo Okumura7, Giáo Sư và Trưởng Khoa, Phó Giám Đốc Bệnh Viện, Trường Y Khoa Đại Học Nihon, Bệnh Viện Itabashi, Tokyo, Nhật Bản cho biết: "PFA, là một loại năng lượng mới, có tiềm năng nâng cao hơn nữa tính an toàn và hiệu quả của phương pháp điều trị cắt bỏ bằng ống thông, đây là điều mà bệnh nhân rất mong muốn. PFA là công nghệ y tế tương đối mới, do đó, điều quan trọng là phải tiếp tục đánh giá hiệu quả và tính hiệu lực của công nghệ này ở Châu Á, đồng thời đảm bảo sử dụng đúng cách. Nhưng cho đến nay, chúng ta biết rằng việc tích hợp công nghệ PFA với bản đồ 3D cho phép bác sĩ xem xét quy trình của họ một cách chi tiết và điều này góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân".
Giới thiệu về Nền Tảng VARIPULSE™
Nền Tảng VARIPULSE™ là hệ thống cắt bỏ bằng Trường Xung của Johnson & Johnson MedTech. Nền Tảng tích hợp đầy đủ bao gồm Ống Thông VARIPULSE™, Máy Phát TRUPULSE™ và Hệ Thống Lập Bản Đồ CARTO™ 3 Phần mềm VARIPULSE™. Nền Tảng này hiện đã được chấp thuận sử dụng tại Hoa Kỳ, Châu Âu, Châu Á - Thái Bình Dương và Canada.
Giải Pháp Tim Mạch từ Johnson & Johnson MedTech
Tại Johnson & Johnson, chúng tôi đang giải quyết những thách thức về sức khỏe phức tạp nhất và ngày càng lan rộng nhất trên thế giới. Thông qua danh mục tim mạch giúp các chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể lập bản đồ và định hướng tiên tiến, công nghệ thu nhỏ và phương pháp cắt bỏ chính xác, chúng tôi đang giải quyết các tình trạng bệnh lý có nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể như suy tim, bệnh động mạch vành, đột quỵ và rung nhĩ. Chúng tôi là đơn vị dẫn đầu toàn cầu về phục hồi tim, phục hồi tuần hoàn và điều trị rối loạn nhịp tim, cũng như là đơn vị dẫn đầu mới nổi về chăm sóc thần kinh mạch máu, cam kết giải quyết hai trong số những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên toàn thế giới là suy tim và đột quỵ. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập biosensewebster.com.
Giới thiệu về Johnson & Johnson
Tại Johnson & Johnson, chúng tôi tin rằng sức khỏe là quan trọng nhất. Nhờ có thế mạnh trong việc đổi mới dịch vụ chăm sóc sức khỏe, chúng tôi có thể xây dựng một thế giới nơi các bệnh phức tạp có thể được ngăn ngừa, điều trị và chữa khỏi, với các phương pháp điều trị thông minh hơn, ít xâm lấn hơn và các giải pháp mang tính cá nhân. Nhờ chuyên môn trong Y Học Đổi Mới và Công Nghệ Y Tế, chúng tôi có vị thế độc đáo để đổi mới toàn bộ các giải pháp chăm sóc sức khỏe hiện nay nhằm mang đến những đột phá cho tương lai và tác động sâu sắc đến sức khỏe của nhân loại. Tìm hiểu thêm về quy mô toàn cầu và chuyên môn sâu rộng của ngành Công Nghệ Y Tế trong các giải pháp phẫu thuật, chỉnh hình, thị lực và tim mạch tại https://thenext.jnjmedtech.com/. Theo dõi chúng tôi tại @JNJMedTech và trên LinkedIn. Biosense Webster, Inc. là một công ty của Johnson & Johnson MedTech.
Lưu Ý Về Các Tuyên Bố Hướng Tới Tương Lai: Thông cáo báo chí này có chứa "các tuyên bố hướng tới tương lai" theo định nghĩa trong Đạo Luật Cải Cách Tố Tụng Chứng Khoán Tư Nhân năm 1995 liên quan đến Nền Tảng VARIPULSE™. Người đọc được khuyến cáo không nên tin tưởng hoàn toàn vào những tuyên bố hướng tới tương lai này. Những tuyên bố này dựa trên kỳ vọng hiện tại về các sự kiện trong tương lai. Nếu các giả định cơ bản không chính xác hoặc xuất hiện các rủi ro hoặc sự không chắc đã biết hoặc chưa biết, kết quả thực tế có thể khác đáng kể so với kỳ vọng và dự báo của Johnson & Johnson. Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm nhưng không giới hạn ở: sự không chắc chắn về thành công thương mại; thách thức đối với bằng sáng chế; cạnh tranh, bao gồm những tiến bộ công nghệ, sản phẩm mới và bằng sáng chế mà đối thủ cạnh tranh đạt được; khó khăn và sự chậm trễ trong sản xuất; mối quan ngại về hiệu quả hoặc an toàn của sản phẩm dẫn đến việc thu hồi sản phẩm hoặc hành động quản lý; những thay đổi đối với luật và quy định hiện hành, bao gồm cải cách chăm sóc sức khỏe toàn cầu; những thay đổi trong hành vi và mô hình chi tiêu của người mua sản phẩm và dịch vụ chăm sóc sức khỏe; và xu hướng kiềm chế chi phí chăm sóc sức khỏe. Danh sách và mô tả chi tiết về những rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố khác có thể được tìm thấy trong Báo Cáo Thường Niên mới nhất của Johnson & Johnson trên Biểu Mẫu 10-K, bao gồm các phần có tiêu đề "Lưu Ý Thận Trọng Về Các Tuyên Bố Hướng Tới Tương Lai" và "Mục 1A. Các Yếu Tố Rủi Ro", và trong các Báo Cáo Hàng Quý tiếp theo của Johnson & Johnson trên Biểu Mẫu 10-Q và các hồ sơ khác nộp lên Ủy Ban Chứng Khoán và Giao Dịch. Các bản sao của các hồ sơ này có sẵn trên trang web www.sec.gov, www.jnj.com hoặc theo yêu cầu từ Johnson & Johnson. Johnson & Johnson không cam kết cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào do thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc diễn biến trong tương lai.
© Johnson & Johnson và các công ty liên kết 2025. Bảo lưu mọi quyền. M_US_ELP_NAVI_403012
| ________________________________________ | |
| 1 | Khi so sánh với các quy trình không sử dụng hệ thống định vị. |
| 2 | Dựa trên tập hợp con gồm 29 bệnh nhân được gây mê sâu từ nghiên cứu inspIRE và 60 bệnh nhân trong nghiên cứu inspIRE. Các thủ thuật được thực hiện dưới sự gây mê so với gây mê toàn thân có tỷ lệ an toàn và thời gian thực hiện tương đương nhau, chứng minh tính an toàn và hiệu quả của thủ thuật. |
| 3 | Hiệu quả chính được định nghĩa là 12 tháng không có các cơn loạn nhịp nhĩ nhanh (rung nhĩ [AF]/nhịp nhanh nhĩ [AT]/cuồng nhĩ [AF]) kéo dài ≥30 giây được ghi nhận (có triệu chứng hoặc không có triệu chứng) dựa trên việc theo dõi nhịp trong giai đoạn đánh giá sau khoảng thời gian trống (ngày 91-365), cũng như không có các chế độ suy tim khác: không đạt được block lối vào ở tất cả PV; >1 lần cắt bỏ lặp lại cho loạn nhịp nhĩ nhanh trong thời gian trống 3 tháng hoặc bất kỳ lần cắt bỏ lặp lại nào trong thời gian đánh giá; sử dụng ống thông không nghiên cứu để điều trị PV và/hoặc cắt bỏ các mục tiêu AF không phải PV của nhĩ trái trong thủ thuật chỉ số hoặc thực hiện một thủ thuật lặp lại trong thời gian trống 3 tháng; dùng AAD Loại I/III mới hoặc đã thất bại trước đó với liều cao hơn trong thời gian đánh giá; AF/AT/AFL liên tục không rõ nguyên nhân trong thời gian đánh giá; hoặc sốc điện chuyển nhịp bằng dòng điện một chiều trong thời gian đánh giá để phát hiện tái phát AF/AT/AFL. Mục tiêu hiệu suất được xác định theo giao thức là 50%. |
| 4 | Các biến cố bất lợi chính bao gồm tử vong liên quan đến thiết bị hoặc thủ thuật, biến chứng hoặc chảy máu khi tiếp cận mạch máu lớn, nhồi máu cơ tim, viêm màng ngoài tim, block tim, liệt dây thần kinh hoành vĩnh viễn, đột quỵ, thuyên tắc huyết khối, cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua, phù phổi và tổn thương dây thần kinh phế vị/liệt dạ dày trong vòng 7 ngày sau thủ thuật cắt bỏ chỉ số. PAE cũng bao gồm chèn ép tim/thủng tim xảy ra trong vòng 30 ngày sau thủ thuật, rò nhĩ thực quản xảy ra trong vòng 90 ngày sau thủ thuật và hẹp PV xảy ra bất kỳ lúc nào trong thời gian theo dõi 12 tháng. Mục tiêu hiệu suất được xác định theo giao thức là 12%. |
| 5 | Thành công về mặt thủ thuật cấp tính được định nghĩa là tỷ lệ phần trăm người tham gia được cô lập về điện của tất cả các PV với block lối vào được xác nhận vào cuối thủ thuật (n = 255). |
| 6 | Hình ảnh được thực hiện bằng ICE và Hệ Thống CARTO™ 3. |
| 7 | Tiến Sĩ Okumura làm cố vấn cho Johnson & Johnson nhưng không được trả công cho thông báo này |
| ________________________________________ | |
| i | Duytschaever M, De Potter T, Grimaldi M và cộng sự. Cắt Bỏ Rung Nhĩ Kịch Phát Bằng Ống Thông Cắt Bỏ Bằng Trường Xung Hai Pha Vòng Lặp Biến Thiên Mới Được Tích Hợp Với Hệ Thống Lập Bản Đồ 3 Chiều: Kết Quả 1 Năm của Nghiên Cứu Đa Trung Tâm inspIRE. Điện Sinh Lý Loạn Nhịp Tim. 2023;16(3):e011780. doi:10.1161/CIRCEP.122.011780 trang 4 |
| ii | Reddy VY, Calkins H, Mansour M, Wazni O, Di Biase L, Bahu M, Newton D, Liu CF, Sauer WH, Goyal S, Iyer V, Nair D, Athill C, Hussein A, Whalen P, Melby D, Natale A; Những Người Điều Tra Thử Nghiệm AdmIRE. Cắt Bỏ Bằng Trường Xung Để Điều Trị Rung Nhĩ Kịch Phát: Tính An Toàn và Hiệu Quả trong Thử Nghiệm Chủ Chốt AdmIRE. Circulation. Ngày 8 tháng 8 năm 2024, trang 8 |
| iii | Anter, E., Mansour, M., Nair, D.G. và cộng sự. Hệ thống cắt bỏ đầu lưới năng lượng kép cho rung nhĩ dai dẳng: một thử nghiệm ngẫu nhiên. Nat Med 30, 2303–2310 (2024). https://doi.org/10.1038/s41591-024-03022-6 trang 2 |
| iv | Reddy VY, Lehmann JW, Gerstenfeld EP, Mugglin AS, Schneider CW, Achyutha AB, Mansour M. Một thử nghiệm có đối chứng ngẫu nhiên về phương pháp cắt bỏ bằng trường xung so với phương pháp cắt bỏ tiêu chuẩn đối với rung nhĩ kịch phát: Cơ sở lý luận và thiết kế của thử nghiệm ADVENT. Nhịp Tim O2. Ngày 8 tháng 3 năm 2023;4(5):317-328. doi: 10.1016/j.hroo.2023.03.001. PMID: 37323994; PMCID: PMC10264259. Trang 6 |
| v | Nghiên Cứu VOLT CE Mark: Tính an toàn và hiệu quả lâu dài của PVI mới trong điều trị AF. trang 3 |
| vi | Scherr D, Turagam MK, Maury P, Blaauw Y, van der Voort P, Neuzil P và cộng sự. Các thủ thuật lặp lại sau khi cắt bỏ bằng trường xung để điều trị rung nhĩ: Nghiên cứu MANIFEST-REDO. Châu Âu. 2025;2025(1):euaf012. doi:10.1093/europace/euaf012. Phần kết quả trang 4 |
| vii | Seemala SKR, Musikantow DR, Perdomo C, Malyshev Y, Ambesh P, Saleem M và cộng sự. Cắt bỏ bằng trường xung (PFA) để điều trị rung nhĩ và chứng loạn nhịp liên quan: kết quả một năm của thử nghiệm VIRTUE. Áp phích PO-FP-006. Trang 1 |
| viii | Fink T, Sciacca V, Bannmann K và cộng sự. Trải nghiệm đầu tiên khi sử dụng ống thông vòng biến thiên mới để lập bản đồ và cắt bỏ bằng trường xung đối với rung nhĩ. Pacing Clin Electrophysiol. Tháng 5 năm 2025;48(5):471-479. doi:10.1111/pace.15177. Epub ngày 28 tháng 3 năm 2025. PMID:40153431; PMCID:PMC12063197 |
| ix | Fink T, Sciacca V, Bannmann K và cộng sự. Trải nghiệm đầu tiên khi sử dụng ống thông vòng biến thiên mới để lập bản đồ và cắt bỏ bằng trường xung đối với rung nhĩ. Pacing Clin Electrophysiol. 28 tháng 3 năm 2025. doi:10.1111/pace.15177. Epub trước khi in. PMID: 40153431. |
| x | Laizzo PA. Sổ Tay Giải Phẫu, Sinh Lý Và Thiết Bị Tim. 2015. Tạp Chí Khoa Học và Kinh Doanh Springer. LLC: Thụy Sĩ |
| xi | Staerk L, Sherer JA, Ko D, Benjamin EJ, Helm RH. Rung Tâm Nhĩ: Dịch Tễ Học, Sinh Lý Bệnh và Kết Quả Lâm Sàng. Circ Res. 2017;120(9):1501-1517 |
| xii | Di Biase L, Zou F, Lin AN và cộng sự. Tính Khả Thi của Việc Tích Hợp Thuật Toán Trí Tuệ Nhân Tạo Ba Chiều với Siêu Âm Tim Trong Tim để Chụp Ảnh Nhĩ Trái Trong Quá Trình Cắt Bỏ Rung Nhĩ Bằng Ống Thông. Europace. ngày 2 tháng 8 năm 2023;25(9):euad211. |
| xiii | Debreceni D, Janosi K, Bocz B và cộng sự. (2023). Cắt bỏ rung nhĩ bằng ống thông không huỳnh quang: một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp. Front Cardiovasc Med;10:1178783. doi: 10.3389/fcvm.2023.1178783 |
| xiv | Rajendra A, Hunter TD, Morales GX và cộng sự (2023). Vỏ bọc có thể điều khiển, có thể quan sát được dưới bản đồ điện giải phẫu 3D giúp cắt bỏ rung nhĩ kịch phát bằng phương pháp chụp X quang huỳnh quang tối thiểu. J Interv Card Electrophysiol;66(2):381-388. doi: 10.1007/s10840-022-01332-8. |
| xv | Tahin T, Riba A, Nemeth B và cộng sự. (2021). Triển khai quy trình làm việc không huỳnh quang bằng phương pháp siêu âm tim đơn giản hướng dẫn để cắt bỏ rung nhĩ bằng ống thông, bao gồm các thủ thuật lặp lại. BMC Cardiovasc Disord;21(1):407. doi: 10.1186/s12872-021-02219-8. |
| xvi | Grimaldi M, Quadrini F, Caporusso N và cộng sự. Giao thức an thần sâu trong quá trình cắt bỏ rung nhĩ bằng ống thông cắt bỏ bằng trường xung hai pha vòng lặp biến đổi mới. Europace. 2023;25(9):euad222. doi:10.1093/europace/euad222. PMID: 37470452; PMCID: PMC10434733. |
| xvii | De Potter T, Grimaldi M, Duytschaever M, Anic A, Vijgen J, Neuzil P, Van Herendael H, Verma A, Skanes A, Scherr D, Pürerfellner H, Rackauskas G, Jais P, Reddy VY và cộng sự; Những Người Điều Tra Thử Nghiệm inspIRE. Các yếu tố dự báo thành công của việc cô lập tĩnh mạch phổi bằng phương pháp cắt bỏ bằng trường xung sử dụng ống thông vòng biến thiên có tích hợp lập bản đồ 3D: kết quả 12 tháng đầy đủ từ inspIRE. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2024;17(5):e012667. doi:10.1161/CIRCEP.123.012667. Epub ngày 24 tháng 4 năm 2024. PMID: 38655693; PMCID: PMC11111320. |
| xviii | Reddy V, Grimaldi M, Duytschaever M, Anic A. Các Yếu Tố Dự Báo Thành Công của Việc Cô Lập Tĩnh Mạch Phổi bằng Phương Pháp Cắt Bỏ Bằng Trường Xung Sử Dụng Ống Thông Vòng Biến Thiên có Tích Hợp Lập Bản Đồ 3D. Kết quả 12 tháng đầy đủ từ inspIRE [tóm tắt]. Trong: Hội Nghị Chuyên Đề AF.; 2-4 tháng 2; Boston. |
| xix | Reddy V, Calkins H, Mansour M và cộng sự. Cắt bỏ bằng trường xung để điều trị rung nhĩ kịch phát: tính an toàn và hiệu quả trong thử nghiệm chủ chốt admIRE. Circulation. Xuất bản trực tuyến ngày 11 tháng 9 năm 2024. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.124.070333. |
| xx | Bessière F, Kronborg MB, Sommer P và cộng sự. Đánh Giá Hồ Sơ An Toàn và Đường Cong Học Tập Với Ống Thông Vòng Biến Thiên Cắt Bỏ Bằng Trường Xung trong Thủ Thuật điều trị AF: Quan Sát Từ một Thử Nghiệm Lâm Sàng Đa Trung Tâm, Có Triển Vọng Sau Khi Đưa Ra Thị Trường. Trình bày tại HRS 2025; ngày 27 tháng 4 năm 2025; San Diego, CA. |
| xxi | Mạng Lưới Hợp Tác Gánh Nặng Bệnh Tật Toàn Cầu (2017) Kết Quả Nghiên Cứu Gánh Nặng Bệnh Tật Toàn Cầu năm 2017 (GBD 2017). Seattle, Hoa Kỳ: Viện Đo Lường và Đánh Giá Sức Khỏe (IHME), 2017. Truy cập ngày 16 tháng 7 năm 2019. Có sẵn tại http://ghdx.healthdata.org/gbd-results-tool. |
| xxii | Hiệp Hội Tim Mạch Hoa Kỳ. (ngày 12 tháng 8 năm 2024). Các triệu chứng của rung nhĩ là gì?. www.heart.org. https://www.heart.org/en/health-topics/atrial-fibrillation/what-are-the-symptoms-of-atrial-fibrillation-afib-or-af |
| xxiii | Joglar JA, Chung MK, Armbruster AL và cộng sự. Hướng Dẫn ACC/AHA/ACCP/HRS năm 2023 về Chẩn Đoán và Quản Lý Rung Nhĩ: Báo Cáo của Ủy Ban Chung về Hướng Dẫn Thực Hành Lâm Sàng của Cao Đẳng Tim Mạch Hoa Kỳ/Hiệp Hội Tim Mạch Hoa Kỳ [bản sửa lỗi đã công bố xuất hiện trên Circulation. ngày 2 tháng 1 năm 2024;149(1):e167]. Circulation. 2024;149(1):e1-e156. doi:10.1161/CIR.0000000000001193 |
Liên hệ truyền thông:
Carlos Taveras
Ctaveras@its.jnj.com
Erin Farley
Efarley1@its.jnj.com
Logo - https://mma.prnasia.com/media2/2554601/Johnson_Johnson_MedTech_Logo.jpg?p=medium600
