上海、2025年3月4日 /PRNewswire/ -- 肺高血圧症（PH）および心不全（HF）治療用医療機器のパイオニアとして世界的に知られるPulnovo Medicalは、約1億ドルのシリーズC資金調達を完了したと発表しました。このラウンドは、Qiming Venture Partnersと既存株主のLilly Asia Venturesが共同主導し、既存投資家のOrbiMedとGaorong Capitalが超割当で参加しました。調達資金は、Pulnovo Medicalの国際臨床試験、国際事業拡大、戦略的イニシアチブの推進に使用される予定です。
今回の資金調達ラウンドは2倍を超える応募があり、アジア太平洋地域の革新的医療機器分野では近年最大規模の資金調達となりました。これは、Pulnovo Medicalのグローバル戦略と技術力に対する有力機関の信頼を反映したものです。
2013年に設立されたPulnovo Medicalは、国際的なガイドラインで認められた先駆的な医療技術企業です。同社は広範な臨床専門知識を活用し、科学的進歩とグローバルな商業化を推進しています。同社は、患者の転帰を改善するために、HFの様々な段階に対する優れた治療ソリューションの開発に注力しています。
Pulnovo Medicalの主力製品であるPADN（肺動脈除神経）技術は、PHに対する革新的かつ効果的な低侵襲治療法であり、市場承認取得に成功しています。PHは心不全や死亡の原因となる疾患で、治療の選択肢は限られています。PADNは、高周波アブレーションを用いて肺血管内皮交感神経をターゲットとし、肺動脈圧を効果的に低下させ、疾患の進行を遅らせます。
PADNは、2021年にPHグループI、II、IVに対してFDAのブレークスルーデバイス指定を受けました。PADNは、2022年に欧州心臓病学会と欧州呼吸器学会のガイドラインに採用されました。2023年、Pulnovo Medicalは、グループI PHの人道的使用免除機器指定を達成しました。RFカテーテルとRFジェネレーターは、2023年後半に中国で市場承認を取得し、この分野で世界的に市販されるインターベンション機器となりました。2024年、Pulnovo Medicalの付属製品である9FシースがFDAの認可を取得しました。
Pulnovo Medicalの会長兼執行会長兼社長のシンシア・チェン氏は、今回のラウンドで得た資金が、今年予定されているI群PHとII群PH（PHを合併した慢性心不全）の2つのFDA臨床試験を支援すると発表しました。経営陣のリーダーシップの下、同社は研究所から、米国、シンガポール、香港特別行政区、北京や上海を含む中国本土の4都市にオフィスを構えるグローバル企業へと変貌を遂げました。
Qiming Venture Partnersのマネージングパートナーであるウィリアム・フー氏は、「Pulnovo MedicalのPHとHFのインターベンション治療におけるブレークスルーは印象的です。同社のPADN技術は現在、中国本土、香港、マカオで市販されており、2024年にはポルトガル、セルビア、グルジア、東南アジアで世界規模の多施設試験が開始されました。FDAのブレークスルーデバイス指定に続き、世界規模の臨床試験により、同技術のリーダーシップと臨床的価値がさらに実証されました。Qimingは長期的なヘルスケア投資家として、グローバルなビジョンを持つイノベーターの支援に尽力しています。当社はPulnovo Medicalの可能性を確信しており、その国際的な拡大と商業化を支援し、世界中の患者に新たな希望をもたらしていきます」と述べました。
