【ワシントン2023年11月6日PR Newswire】ライフサイエンス・ツールのグローバルリーダーMGI Tech Co., Ltd.と同社の米国子会社Complete Genomicsは2日、米国人類遺伝学会（American Society of Human Genetics、ASHG）年次総会において、米国市場での事業開始から10カ月で新規顧客、提携、共同研究を通じて実証した商業的・技術的勢いの詳細を発表しました。
MGIはこの10カ月間で、手頃な価格で全ゲノムシーケンス（WGS）へのアクセス提供やゲノムデータのプライバシー保護技術の開発を行っている個人ゲノム企業Nebula Genomicsを含め、エキサイティングな顧客関係を築いてきました。
ProPhase Labsとその完全子会社Nebula GenomicsのTed Karkus最高経営責任者（CEO）は「当社は、米国で最も早くDNBSEQ-T7を導入した企業の1つ、そして米国で大容量のDNBSEQ-T10x4を持つ唯一の企業で、米国そして恐らく世界で最も低コストの全ゲノムシーケンスを提供しています」と述べ、「業界の当初の反響は非常に大きなものでした。需要が高まる中、年末までにDNBSEQ-T10x4*をもう1台追加し、MGIやComplete Genomicsと協力して高度な自動化機能を構築することで能力を増強でき、非常に喜んでいます」と語っています。
Karkus氏は「当社は、MGIやComplete Genomicsとのパートナーシップを今後も築いていきたいと考えており、両社の間には非常に明るい未来があるとみています」とも話しています。
カリフォルニア大学サンフランシスコ校臨床検査医学部教授兼副部長でサンフランシスコ退役軍人省医療センター臨床検査部長のChuanyi Mark Lu博士も顧客の1人で、「高品質かつコスト効率の高いDNBSEQ技術プラットフォームが利用可能になることを知り、ワクワク興奮しています。これは間違いなく、さまざまな臨床専門分野でシーケンシングに基づく検査ニーズの拡大に対応する一助となるでしょう」と話しています。
MGIはGoogleとの共同研究で、Googleが最近リリースしたバージョンのDeepVariantで、新たに学習させたDNBSEQデータ（DNBSEQ-T7*とDNBSEQ-G400*）を使用して、ハイスループット・シーケンスプラットフォームDNBSEQの精度を実証しました。
Google AIのゲノミクス製品責任者Andrew Carroll氏は「私たちはその性能に感銘を受けました。DeepVariantの最新リリースv1.6には、DNBSEQ T7（注）用に再学習させたモデルと、公開データを使ったケーススタディが含まれています。そのデータのWGS結果は、私たちのNovaSeqの例より高い1塩基多型（SNP）および挿入欠失（INDEL）のF1スコアを示しています」と語っています。
最後にMGIは、互換性エコシステム構築のためのパートナーシップづくりを進めており、これには近日発売予定のNew England BiolabsのNEBNextライブラリー調製キット、ライブラリー変換を必要とせずにDNBSEQプラットフォームのシームレスな導入を可能にするIntegrated DNA Technologies（IDT）のさまざまなライブラリー調製ソリューション、Bio-Rad LaboratoriesのSEQuoia CompleteおよびSEQuoia Express RNAシーケンスライブラリー調製キットとDNBSEQ-G400*シーケンサーシステムとの統合などが含まれています。
Bio-Radライフサイエンス部門の遺伝子発現ビジネスおよびソフトウエア戦略のグローバルマーケティング担当シニアディレクターSteven Blakely氏は「トランスクリプトーム・プロファイリングの結果では、さまざまなRNAインプットにおいて信頼性、再現性の高いRNAシーケンス結果が示されました」と話しています。
Blakely氏は、以下のようにも話しました。
「SEQuoia CompleteおよびSEQuoia ExpressキットとDNBSEQ-G400*の互換性は、業界標準のベンチトップ・シーケンサーによる結果とほぼ一致しています。これは、G400で使用されている独自のローリングサークル増幅技術が、業界標準の合成法によるシーケンスとは異なることを考えると、驚くべき結果です」「MGIやComplete Genomicsとの提携は、研究者にシーケンスアプリケーション向けの高度なソリューションを提供するという当社のコミットメントを明確に示すものです」
さらに、MGIとComplete GenomicsはComplete GenomicsのDNBSEQシーケンシングプラットフォームで生成されたゲノムデータの分析と解釈を加速するため、Basepair Incとの技術統合パートナーシップを発表しました。このパートナーシップにより、Complete Genomicsの顧客は、Amazon Web Services（AWS）上に展開されたBasepairのバイオインフォマティクスプラットフォームにシームレスにアクセスできるようになり、簡単なポイント＆クリックのユーザーインターフェースを利用してクラウド上でNGS解析ワークフローを起動、調整することができます。新しいサービスのユーザーは、業界標準の二次解析ツールとNGS解析パイプラインおよびインタラクティブな可視化を実行するための優遇的な商用条件も受け取ることができ、これによりComplete Genomicsは、顧客に対して安全で再現可能な費用対効果の高いスケーラブルなクラウドソリューションを提供します。
▽MGIについて
深センに本社を置くMGI Tech Co., Ltd.（またはその子会社、総称してMGI）は、インテリジェントなイノベーションを通じてライフサイエンスをリードするコアツールと技術の構築に取り組んでいます。MGIは、独自の技術に基づき、生命科学研究、農業、精密医療、ヘルスケアをサポートするシーケンス装置、試薬、関連製品の研究開発、製造、販売に注力しています。MGIは臨床用ハイスループット遺伝子シーケンサー*トップメーカーで、そのマルチオミクスプラットフォームには遺伝子シーケンス**、医用画像、ラボオートメーションなどが含まれます。MGIの使命は、未来のヘルスケアのために先進的なライフサイエンス・ツールを開発、普及させることです。詳細については、MGIのウェブサイトをご覧いただくか、X、LinkedIn、YouTubeで当社にお問い合わせください。
*研究用途のみ。診断には使用できません。
